昆明盘龙区醋酸溶液的作用

铁盐取本品2.0g，加好3滴缓慢煮沸5分钟，放冷用水稀释制成45ml，加硫氰酸铵溶液（30→100）3.0ml，摇匀，如显色，与标准铁溶液2.0ml用同方法制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。比旋度取本品约10g，精密称定，置100ml量瓶中，加水适量与氨试液0.2ml，溶解后，摇匀，昆明盘龙区对硝基好钠，放置10分钟，在25℃时，依法测定（通则0621），比旋度为+52.6°至+53.2°。昆明盘龙区。经过这样严格的制得方法，我们就可以看出，污水处理专用葡萄糖的正压工艺便于除杂，产品纯度高，昆明哪里有卖醋酸溶液，质量优，后用包装机包装而得到污水处理专用产品，整个过程专业严谨，不含任何杂质。为了确保活性污泥的活性，晶体化学，研究晶体的结构与化学组成及性质之间的学科，着重研究晶体在原子、分子层面上的相互作用与物质结构理论，从而揭示组成晶体的化学成分、晶体的结构、以及晶体的物理性能之间的内在相互关系，并探求其中的物理原理。是物理化学中的结晶学的一个分支学科。晶体是由分子和原子组成，晶体的性能由晶体的化学成分和晶体结构决定。不同的物质，如果其晶格结构相似，那么，其物理性质会有相似之处；而相同的物质成分，按照不同结构构成物质（即同分异构）时，其物理性质也会大不相同。晶体化学这一部分将着重阐述晶体的化学键类型、化学键随化学成分而变化的规律、晶体结构与化学键的关系；晶体结构与组成晶体的原子、离子的数量、大小关系、作用力的本质和极化作用等因素得关系；晶体的相图与相变，以及晶体生长的初步原理等内容。在组成、结构和性能三者中，关键是结构这个环节，它上承组成，下启性能。组成通过结构的中介而联系性能，可由晶体化学中相当普遍存在的同分异构现象为例来说明。如方解石和文石的成分同属碳酸钙，但因其离子结合方式不同而具有迥然不同的晶系和解理性。金刚石和石墨均由碳元素组成，但前者为透明、硬度极高的绝缘体，可用作地质钻探用的耐磨材料；而后者为黑色、硬度极低的良导体，可用作电极和“铅”笔芯的主要材料。两者几乎对立的性质，起源于其内部键型、构型不同。金刚石中碳原子通过定域的共价键连结成架型的结构；具有层状结构的石墨及其层分子中π电子的离域则与石墨之低硬度和高电导率相联系。20世纪50～60年代，曾广泛应用的六六六有α、β、γ等异构体(或称变体)，其中只有γ变体才具有药效。活性蛋白与变性蛋白的同分异构现象也是重要的实例，蛋白活性的丧失起因于高级结构发生的变异。例证还有成分同为4－聚异戊二烯的合成橡胶和古塔波胶;广泛用作催化剂载体的氧化铝的γ变体与α变体等。晶体化学原理首先涉及键型、构型以及它们随组成而变异的规律，其原理的表达主要通过组成晶体结构的原子、离子的数量关系、大小关系和作用力的本质及其变异等要素来进行。性能中首要的是决定某一物质或化合物能否存在的稳定性，而晶体及其所包含的分子的物理或化学性质也无不由其结构来决定。现代晶体化学是在大量实测系列晶体结构信息的基础上总结出规律的。因此，它一方面有其坚实的实践基础，另一方面能对材料科学、合成化学、生物化学、地球化学和矿物学等相邻学科起重要的指导作用。简史晶体化学起源于晶体学向化学的渗透。在晶体学发展的经典阶段，人们还只能从观察晶体的多面体的外形来联系晶体的组成和结构。但这种联系也曾对化学的发展作出巨大的贡献。1819年德意志化学家E.米切利希发现异质同晶现象。在当时，很多元素还只有当量而不知其原子量，这一发现曾起过与杜隆-珀替定律相仿的重要作用。在1850年前后，L.巴斯德注意到了酒石酸盐晶体的旋光性与其外形中缺乏对称中心和镜面这一事实间的联系。他在显微镜下拆分了手征性不同的两种酒石酸盐晶体。这一发现对有机物立体化学的发展有过深刻的影响。在19世纪下半叶，联系晶体化学组成与晶体外形及晶面夹角数据的工作，积累不少，主要概括于德国晶体学家格罗特1919年出版的《化学晶体学》与俄国Ε.С.费德罗夫1920年出版的《晶体界》两书之中。1912年德国劳厄对晶体X射线衍射效应的重要发现，实为晶体学发展进程中的一个里程碑。它为X射线晶体学的诞生奠定了基础，从而使经典晶体学过渡到现代晶体学。在X射线晶体学的初创时期，即使像氯化钠等简单离子化合物的结构，对于化学家来说还是个难题，他们套用有机结构理论中关于原子价和分子等概念而陷入困境。但在1913年，离子化合物氯化钠和无机单质金刚石在晶体学家手中却是作为简单的结构问题予以解决了。此时化学家才明白，在这些简单无机晶体中并不存在分立的分子集团。这些重要而又属于启蒙性的晶体结构知识为无机物的晶体化学开辟了良好的前景。基于这一历史背景，在1913～1929年这一时期，晶体学家选择无机单质和离子化合物作为主要对象，进行了相当系统的研究。在这个时期中，W.科塞尔、.路易斯、.西奇威克和I.朗缪尔提出和发展了关于电价结合和共价结合的理论。离子半径的主要研究者有德国的.戈尔德施米特和美国的.鲍林等。离子化合物点阵能问题的主要研究者有M.玻恩，昆明盘龙区醋酸溶液的作用A.朗德，F.哈伯和E.马德伦等。离子极化和变形的主要研究者是K.法扬斯。1927年戈尔德施米特在简单离子化合物晶体结构材料的基础上，提出了他的晶体化学定律：“晶体的结构取决于其组成者(原子、离子和原子团)的数量关系、大小关系和极化性能。”对于离子化合物来说，定律中所说组成者的数量关系是指正、负离子的数量比，组成者的大小关系是指正、负离子的半径比，组成者的极化性能主要是指负离子的可极化性和正离子的极化力（负离子电价低，半径大，一般易被极化；正离子半径越小，极化能力越大）。当正、负离子间极化因素增强时，离子键将在一定程度上向共价键过渡，从而导致产生键长缩短、键能递增、正离子配位多面体偏离高对称性、产生畸变等效应。晶体化学定律高度概括了决定化合物结构型式的组成者的三个结构要素。在无机化合物的晶体化学中，一般按代学式(即组成比)的类型AAB2等分类进行讨论。就同一类化学式的化合物来说，戈尔德施米特将晶体结构型式随组成者大小关系和极化性能的递变而产生的变化称为型变。事实上晶体的结构型式还将受温度、压力等外界条件的影响。同一化合物或单质在不同条件下可生成不同型式的同分异构体。这种现象又称为多晶型现象。戈尔德施米特定律的概念极为清晰，但其适用范围主要局限于组成比简单的无机化合物。1913～1929年，以.布喇格和鲍林为代表的晶体学家，从事以硅酸盐为主体的大量复杂含氧酸盐的晶体结构研究。这些研究促进了无机晶体化学次繁荣的高潮，它以鲍林总结、提出的五个关于离子晶体结构的鲍林规则为标志。在鲍林规则的表述中，突出了形成离子配位多面体的原理及制约配位多面体间相连接的规律，并将它与离子晶体结构稳定性的问题联系起来。在离子晶体中，正离子应当负离子形成的配位多面体（正四面体、正八面体、立方体、立方八面体等）的中心。规则涉及“负离子配位多面体的大小和型式主要取决于正、负离子半径和与半径比”的问题。第二规则即电价规则，是五个规则的核心，它涉及多面体顶角如何公用的问题。规则定义每个离子键的静电键强度s为离子电价ω除以配位数v（即s＝ω/v）。对稳定的离子晶体，负离子的电价将接近或等于其邻接诸离子键的键强之和。第三规则涉及多面体公用棱和面将降低结构稳定性的问题。第四规则涉及什么样的正离子多面体不邻接的问题。第五规则要求同一种离子的结合方式趋于少。戈尔德施米特定律和鲍林规则等晶体化学原理对无机化学、矿物学、水泥陶瓷工业等的发展起了重大的推动作用。到了70年代，的鲍林电价规则已被以加拿大.布朗为代表的晶体化学家进一步发展为价键理论。这一理论对复杂无机化合物的结构化学有重大的指导意义。研究内容按晶体化学的分类系统，无机物的晶体主要划分为单质、二元化合物、多元化合物、含氢化合物、合金等体系。在金属单质中，基于金属键的特征，可将金属单质的立体结构归结为等径圆球的密堆积。在金属单质中占主导地位的结构型式为与AAA3符号对应的立方密堆积、立方体心密堆积和六方密堆积。对非金属单质，因其中定域共价键占主导地位，起支配作用的结构化学规律是8-N规则。N是非金属元素所属的族数，8-N是指每个原子与邻近原子可形成共价(单)键的数目。如对硫和硒，N＝则每个硫或硒原子邻接原子数为8-N＝因而硫和硒可形成环状或链状的分子。简单二元离子化合物的典型结构有氯化钠型、氯化铯型、立方硫化锌型、六方硫化锌型、氟化钙型和金红石型等。在一般场合，因负离子的半径大，它在占据空间上起主导作用，因而多采取A1型、A3型或的紧密堆积方式，而正离子则按正、负离子半径比而占据负离子在密堆积中所形成的四面体、八面体等多面体孔隙。例如，氯化钠的结构可描述为氯离子作A1型立方密堆积，而钠离子Na+则占满全部Cl-所形成的八面体空隙。在氟化钙中，F-作简单立方堆积，而所有Ca2+离子则占据半数由F-所形成的立方体空隙。上述实为两种半径不同的圆球密堆积问题。对于二元离子化合物，由于整个晶体必须保持电中性，正、负离子的电价比和配位数比必然受正、负离子数量比的制约如下：关于正、负离子半径比r+/r-和极化因素变迁对结构型式的影响，昆明盘龙区醋酸溶液的作用可以AB2型化合物的型变规律为例说明之(见下图)。当r+/r-下降时，极化程度将上升而导致高对称的离子性结构氟化钙型和金红石型通过过渡的二氧化硅型而向分子型的二氧化碳结构型转化。另外，随着过渡元素极化力之增强及负离子可极化性的上升，高对称的构型将通过氯化镉、碘化镉、硫化钼等层型结构向岛型的结构型过渡。多元化合物的类型甚多，包括各种简单和复杂的含氧酸盐、各种金属配合物和簇合物等。对于离子性成分高的化合物晶体，鲍林规则具有重要的指导作用。对于原子簇金属化合物，晶体结构所提供的原子键合方式和关于键长、键角的信息将对成键本质的了解和成簇规律的总结提供重要的依据。例如，一般可根据金属原子间的距离来判断是否有含金属键成分的M-M键的存在等。对于含氢体系，如酸、酸性盐、氢氧化物、水合物等，需要强调的是大限度地形成氢键的晶体化学原理。在合金体系中，占主导地位的组成者是电负性小(或电正性大)的元素。合金中的物相一般可分为金属固溶体和金属化合物两种类型，金属化合物又分为组成可变和组成确定的两种。一般，组成者的电化学性质（主要指电负性）、原子半径、单质结构型式越相近，则生成固溶体的倾向越大；电化学性质和原子半径相差越大，则生成金属化合物的倾向就越大。合金体系一般多用多晶粉末法结合相图、化学图进行研究。合金体系的晶体化学与材料科学关系密切，在国民经济中有重要意义。晶体化学的发展与有机化学关联的密切程度并不亚于无机化学。在它发展的前期，涉及有机化合物的代表性研究工作有1923年.迪金森测定个有机物晶体六亚甲基四胺的结构；1947年.布恩对耐纶66晶体结构的研究；1949年D.克劳富特等完成了青霉素衍生物苄青霉素的结构研究；1952年初步测定了个夹心式金属有机化合物二茂铁的晶体结构；在40～50年代，昆明盘龙区醋酸溶液的作用苏联晶体化学家Α.И.基泰戈罗茨基在有机物的晶体化学上也取得很大的成就，1955年他曾出版了《有机晶体化学》一书。自1966年以后，由于计算机控制的自动单晶衍射仪和与之匹配的晶体结构分析软件的迅速发展和普及，X射线晶体学方法成为取得有机分子立体结构和键参数有效和得力的工具。1977年所测有机化合物和金属有机化合物的晶体结构数量已超过三千项。这些大量的晶体化学信息已为深入研究有机反应机理、指导合成和深入探讨有机物分子构型和构象与分子化学活性间的内在联系提供了可靠的依据。晶体化学家在生物大分子结构研究中的贡献也是巨大的。鲍林在1951年提出了多肽的α螺旋体。.沃森等受此启示，进一步在1953年提出脱氧核糖核酸双螺旋模型，初步解开了遗传信息之谜。1957年.肯德鲁发表了具6埃分辨率的肌红蛋白的结构。这使人们次看到一个蛋白分子的立体图像。1959年.佩鲁兹经过多年的奋斗终于用同晶置换法解出了红蛋白的结构。这两大发现，为肌红和红蛋白的载氧功能的阐明提供了结构基础。1965年D.菲利普斯测定了溶菌酶的三维结构。1967年.利普斯科姆测定了羧肽酶A的结构，揭示了酶功能专一性问题。到1986年为止，用晶体学方法测定生物大分子的结构累计已达280个左右。晶体化学在近代自然科学中的地位可简单地归纳如下：晶体化学起源于晶体学向化学的渗透；因很多材料（如合金、分子筛等）只存在于晶态之中，再者，分子立体结构知识的主要来源是晶体结构，所以，当今晶体化学已成为结构化学信息的主要源泉；晶体化学在当今自然科学中有广泛的横向联系，它不仅是研究化学反应机理和化合物构效关系的指南，而且已成为材料科学和分子生物学深入发展的支柱。，来调节污泥活性的，合理添加葡萄糖时间及用量，每月可节约葡萄糖半吨左右。葡萄糖粉吸湿性高，用于焙烤食品中，保持产品松软，保质期长，增加食品的口感。博尔塔拉。工业葡萄糖的工艺操作流程主要是：调和淀粉浆：取红薯淀粉25干克置于糖化锅中，然后取浓好2.1千克缓缓加入2千克水中搅匀，再将此稀酸液倒入糖化锅中搅匀。另取沸水75千克迅速加入其中，搅成浆糊状。糖化：将淀粉浆温度升至98℃并保持-4小时，然后吸取少量糖化液，昆明盘龙区醋酸批发，滴人碘液检验糖化终点。糖化结束后;停止加热，滤去残渣，滤液待下步处理。中和：在滤液中约加3.8千克碳酸钙，对其进行中和，边加边搅动，然后将糖液再加热至85℃，保持半小时，用布过滤，除去好钙。脱色：取上面已中和好的澄清滤液，加热至85℃，然后按滤液重量加入0.3%的活性炭保持85℃半小时，然后乘热过滤除去活性炭。起初流下来的带有微量活性炭，另器接滤，至滤清再用清洁之容器接存。⑤蒸发：蒸发过程即是糖液浓缩过程号将糖液的部分水分蒸去，至25℃测定比重为1.3时，即可进行结晶。⑥结晶：按已蒸浓的糖，液重量加入0.5%-l.0%的葡萄糖晶种。工业葡萄糖近年来被用作污水培菌营养剂，在水中细菌成长不好的情况下添加适量的工业葡萄糖远比以前添加尿素效果要好的多，还可以起到絮凝沉淀的作用，调节水中的酸碱性，因此工业葡萄糖做为水处理的药剂是再好不过了。工业葡萄糖和食用葡萄糖有什么区别呢？工业葡萄糖具有明显的协调效应，适用于钼、硅、磷、钨、亚好盐等各种配方。它的缓蚀率会随温的度升高而增加。具有优异的缓蚀阻垢作用，阻垢能力强，对钙、镁与铁盐具有很强的络合能力，被广泛应用于水质稳定剂，工业葡萄糖作为循环冷却水缓蚀阻垢剂达到灭公害也是其大优点。??工业葡萄糖可以用作钢铁表面清洗剂。钢铁表面如需要镀钵、镀铬、镀锡、镀镍以适应特殊用途时，其钢坯表面均需经过严格清洗，使镀层物与钢铁表面牢固结合，这时候其清洗药剂中添加葡萄糖酸钠将会达到分理想的效果。食用葡萄糖又称为玉米葡糖、玉蜀黍糖，甚至简称为葡糖，是自然界分布广且为重要的种单糖，它是种多羟基醛。纯净的葡萄糖为无色晶体，专业销售企业，专业销售各种醋酸钠乙酸钠，工业葡萄糖系列，性能稳定.有甜味但甜味不如蔗糖，易溶于水，微溶于乙醇，不溶于好。水溶液旋光向右，专业销售醋酸钠，乙酸钠，工业葡萄糖性能稳定、安全、可靠、可实现免维护，技术水平已达到国内领先水平，达到国际同类产品先进水平.故亦称“右旋糖”。葡萄糖在生物学领域具有重要地位，是活细胞的能量来源和新陈代谢中间产物，即生物的主要供能物质。植物可通过光合作用产生葡萄糖。在糖果制造业和医药领域有着广泛应用。葡萄糖的用途相当的广泛，主要用于食品葡萄糖食品添加剂、制药用添加、比如冰淇淋、饮料、甜的东西等。工业葡萄糖主要成分依然是葡萄糖，只是食品级般要求葡萄糖纯度百分比要99.99%以上，工业用般是80%以上，所以只从含量来说这两者的差别还是挺大的。同时需要注意：工业葡萄糖尽管是甜的，但是千万不可以当调味品之类进行食用！未经进步提纯的工业葡萄糖，可能含的杂质包含氯化物，重金属盐，昆明盘龙区醋酸溶液的作用市场萧条，近期回暖无望，砷盐，虽然正常味道不会掩盖甜味，但其中不乏毒性成分！所以我们要分清两种工业葡萄糖，昆明盘龙区醋酸钠500g，需要补充葡萄糖的话可以到药店进行购买食品级葡萄糖，千万不要饮用工业葡萄糖。工业葡萄糖是种用途非常广泛的化工产品，在电镀、混凝土、水处理、等多个方面都有作用。今天我们要讲的就是工业葡萄糖在农业上的作用，葡萄糖是种营养剂，在农业方面也有广泛的作用。运输方便固体葡萄糖都是袋装，装货卸货都比较麻烦，而且需要工人搬运；液体葡萄糖采用槽罐车运输，到达地点后只需泵入污水池就可以，省去了人工成本同时也提高了效率。乙酸的危害和乙酸溶液的浓度有关。下表中例举了乙酸溶液的欧盟分级：浓度（质量）D-工业葡萄糖具有般醛糖的化学性质：在氧化剂作用下，生成工业葡萄糖酸，工业葡萄糖酸或工业葡萄糖醛酸；在还原剂作用下，生成山梨醇；在弱碱作用下，工业葡萄糖可与另两种结构相近的碳糖──果糖和甘露糖──者之间通过烯醇式相互转化。工业葡萄糖还可与苯肼结合生成工业葡萄糖脎，加水5ml溶解后可作为鉴定工业葡萄糖的手段。

【鉴别】（1）取本品约0.2g，缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。细粉收集器收下至成品储仓，污水处理专用葡萄糖经分析机分离的粒度不合格的粗粉入粗粉仓。亚好盐与可溶性淀粉取本品1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴应即显黄色。管理部。食品工业上工业葡萄糖经异构酶处理后可制造果糖，尤其是含果糖42%的果葡糖浆，其甜度同蔗糖，已成为当前制糖工业的重要产品。旋光异构体α-D-呋喃工业葡萄糖；β-D-呋喃工业葡萄糖；α-D-吡喃工业葡萄糖；β-D-吡喃工业葡萄糖贮藏在干燥的条件下，工业葡萄糖具有良好的稳定性，水溶液可经高压。过热可导致溶液PH值的下降和焦糖化。2.制备种醋酸钠基稀土荧光材料。工业葡萄糖加强记忆，刺激钙质吸收和增加细胞间的沟通。但是太多会提高胰岛素的浓度，导致肥胖和糖尿病；太少会造成低好糖症或者更糟，工业葡萄糖的新陈代谢会受下列因素干扰：忧郁、躁郁、厌食和贪食。阿尔兹海默症病纪录到比好脑部功能异常更低的工业葡萄糖浓度，因而造成中风或好的好管疾病。研究员发现在饮食补充75克的工业葡萄糖会增加记忆测验的成绩。

工业葡萄糖有液体葡萄糖也有固体葡萄糖，固体葡萄糖是葡萄糖呈白色块状固体，味甜。固形物≥80%，DE值≥95，所以称之为固体工业葡萄糖。品质提升。⒉溶解度在20摄氏度时单的工业葡萄糖溶液高浓度为50%。[3]⒊甜度α-D-工业葡萄糖的比甜度为0.7。实验原理醋酸钠在水溶液中，云南溴醋酸，是种很弱的碱（pKb=9.24），因此需用非水滴定法。选择适当的溶剂如冰醋酸则可大大提高醋酸钠的碱性，可以为标准溶液进行滴定，昆明盘龙区醋酸溶液的作用材料的选择，其滴定反应为：邻苯甲酸氢钾常作为标定标准溶液的基准物，其反应如下：由于测定和标定的产物为和，故滴定过程中随着标准溶液的不断加入，昆明五华区醋酸己酯品种齐全，慢慢有白色混浊物产生，但并不影响滴定结果。本实验选用乙酸酐、冰醋酸混合溶剂，长期提供醋酸钠，乙酸钠，工业葡萄糖，20年老品牌，价位有优势，品质有保障!以结晶紫为指示剂用标准好-冰醋酸溶液滴定。醋酸是无色的液体，在0℃时的密度为1086kg/m3。纯的醋酸在低于熔点时结成冰状物沸点188℃，为无色吸湿性的结晶体，故又名冰醋酸。醋酸有强烈刺激性酸味，有腐蚀性，对皮肤有刺激痛和灼伤作用，近沸点温度时，发出弱光辉的微蓝色火焰而燃烧，生成氧化碳和水蒸汽。醋酸是弱酸，能与碱类起中和作用，生成醋酸盐。例如醋酸与烧碱或纯碱起中和作用生成醋酸钠。醋酸也能和醇类起酯化作用，生成各种酯类。醋酸轻易与水相混和，醋酸对于氧化剂很安定，在常温下也不会被强氧化剂（如重铬酸钾与好的混合物和高.锰酸钾等）所氧化。1.2醋酸钠醋酸钠（Sodiumacetate），又称乙酸钠，无.水醋酸钠分子式CH3COONa。昆明盘龙区。（9）麦芽糖的水解：C12H22O11+H2O—催化剂→2CH2OH(CHOH)4CHO（10）淀粉和纤维素水解：(C6H10O5)n+nH2O—催化剂→nCH2OH(CHOH)4CHO[5]1.由食用玉米淀粉用食品级酸和/或酶部分水解后所得的糖类水溶液，经净化、浓缩而成。由于水解程度的不同，所含D-工业葡萄糖的量，可相差很大。由玉米淀粉制得者，示称“玉米糖浆”。液体工业葡萄糖所使用的工业领域非常广泛，由于其具有甜度适中，黏度较大，抗晶性能好，也被广泛地应用于饮料、糖果、酿造、医药等行业领域中。⑷工业葡萄糖分子中虽然含有醛基但是d-工业葡萄糖中不含有醛基。将水醋酸钠置于瓷皿中，在120℃下加热至获得干燥的白色物质，得无.水醋酸钠。在有机合成中，例如用无.水醋酸钠和碱石灰共熔制备甲烷时，所用无.水醋酸钠应在临用前制备。将适量水醋酸钠放在瓷蒸发皿中，在玻棒搅拌下加热至约58℃时，水醋酸钠溶解于结晶水中，水分逐渐蒸发后，得到白色固体，此时温度约为120℃。继续加热至固体熔融，但温度不要超过醋酸钠的熔点（324℃），以免醋酸钠分解为丙.酮及碳酸钠。在搅拌下稍冷却，趁热在乳钵中研细，应用领域市场暴涨，昆明盘龙区醋酸溶液的作用上涨20元/吨，在常温下干燥而成。用好钠和碳酸氢钠处理醋酸钙而成。醋酸钠的好方法很多，可以用稀醋酸或醋酸钙与纯碱作用而得；赤水高密度醋酸钠批发醋酸钠是可水解，水解显碱性，可以用来处理酸性污水，用盐来处理污水比单纯用酸碱中和要好，因为在用量上不要求很严格。醋酸钠溶液是混合物，故没有化学式，不过其主要有效成分是CH3COONa。醋酸钠是强电解质易溶于水，所以醋酸钠溶液具有导电性。